新快报讯 2021 年 7 月 13 日，和黄医药与阿斯利康就双方战略合作进展在上海举办了媒体沟通会，聚焦双方战略合作的最新成果——中国首款 MET 抑制剂。该款 MET 抑制剂的全球首发不仅成功填补了国内 MET 抑制剂的空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。作为中国在 MET 靶点上独立自主研发的 1 类创新药，此次战略合作进展在世界范围内展现了中国不断提升的创新药物研发能力。
在本次媒体沟通会的圆桌论坛环节，上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授，以及阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士、和黄医药首席科学官苏慰国博士一同就 " 如何加强产、学、研、医多方合作，加速推动中国创新药走向世界 " 这一话题进行了多角度的深度探讨和交流。
在我国，肺癌一直占据发病率及死亡率首位。虽然近年来随着基因检测、靶向治疗、免疫治疗的不断发展，越来越多的肺癌患者从中获益，但由于肺癌罕见靶点的发生率较低且缺乏对应药物，这部分患者一直面临着被忽视、难治愈的困境。
上海市交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授指出，MET 靶点作为典型的罕见靶点之一，其中 MET 外显子 14 跳跃突变在非小细胞肺癌中的发生率仅 1%-3%，难以确诊。以往检测出 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者普遍存在着对标准疗法不敏感、预后差、易转移的治疗困境。在中国首款 MET 抑制剂获批之前，这类患者即使被确诊也缺乏对应的靶向药物治疗。此次 MET 抑制剂的获批，则可以让这类患者可以获得精准的靶向治疗，为患者带来更多生存获益。而且这款药物的患者招募、药剂用量、疗效评估等过程完全没有以往参照可循，这些自主探索的经历为中国创新药的本土研发积累了宝贵的经验，也为 MET 抑制剂在其他癌症领域的拓展和应用奠定了坚实的基础。
阿斯利康中国肿瘤事业部总经理殷敏表示，阿斯利康努力在自主研发药品、国内或进口代理药品、合作开发 1 类新药、诊断器械产品四大板块不断精进，而本次与和黄医药的携手，正是阿斯利康在合作开发 1 类新药领域不断推动本土研发的体现。
和黄医药首席科学官苏慰国博士表示，和黄医药目前的产品管线有十多个已经或即将进入临床研究的原创新药，40 多个进行中的全球临床研究，其中三个已经获批上市，并正在推动全球注册、商业化。赛沃替尼在中国获批上市，让中国患者可以最快用上这款全球创新的产品，同时，赛沃替尼目前正在肺癌、胃癌和肾癌等多个瘤种进行全球注册性试验，希望可以惠及更多患者。
据了解，阿斯利康已于 2011 年与和黄医药签署了战略合作协议，与中国本土生物医药公司强强联手，成功推动了中国首个自主研发的 MET 抑制剂获批上市，实现了中国自主研发的创新药物走向世界的里程碑式进展。未来，双方还将继续探索该类药物在其他类型肿瘤中的应用，携手让本土创新药以更广阔的覆盖范围、更快的可及速度造福全球患者。
采写：新快报记者 梁瑜