孩子对每个家庭来说

都是独一无二的礼物

然而

我国每年仍有约80万-120万名缺陷儿出生

平均下来

每30秒就会有一名缺陷儿

总发生率约在5.6%

但这对于宝妈来说

其实发生率只有0和100%

（数据来源：中国出生缺陷防治报告）

出生缺陷即通俗所说的“先天性畸形”，是指宝宝出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、智力障碍、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。

出生缺陷病种多，病因复杂，已知的出生缺陷超过8000种，比较常见的如：先天性心脏病、神经管缺陷、多指（趾）、先天性脑积水、唇裂伴或不伴腭裂等等。

【第一关：孕前检查】

预防新生儿出生缺陷

婚前检查和孕前检查能够有效预防新生儿遗传缺陷，但是很多宝妈都没有做，其实这一步是非常关键的。

【第二关：补充叶酸】

预防新生儿神经管畸形

孕早期是胎儿神经管发育关键时期，这时候宝妈们需要适当补充叶酸，当然，最好是备孕阶段就开始补充叶酸。

【第三关：孕早期B超】

在孕早期（1-3个月）要去医院做一次超声检查，明确是否宫内妊娠，胚胎是否存活，有无葡萄胎等异常情况。

【第四关：胎儿NT检查】

唐氏儿的早期筛查

NT检查又称颈后透明层B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

检测时间：孕11-13周+6天。

【第五关：唐氏筛查】

唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取宝妈血清，检测母体血液血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，来计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

检测时间：孕15-20周+6天。

如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

TIPS：NT和唐筛都有检测胎儿是否患唐氏综合症的作用，它们的区别是：1、检查机理不一样；2、检查时间不一样。是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。

【第六关：孕中期畸形筛查】

胎儿基本机构筛查

胎儿基本结构筛查是通过做B超，来检测胎儿发育是不是有严重畸形，进而来排除畸形，是医生用来筛查胎儿结构畸形的一种有效方式。

检测时间：单胎为孕20-24周，双胎为孕20-22周。

【第七关：糖耐量筛查】

糖耐量筛查是筛查妊娠期糖尿病的。由于各种因素会导致妊娠期宝妈们的糖代谢发生异常，而妊娠糖尿病又是可能导致胎儿出现发育畸形的因素之一，如致胎儿发育异常成为巨大儿、早产儿、胎儿畸形，对宝妈的不良影响也有：并发妊高症、子痫、胎盘早剥、脑血管意外、泌尿系感染等。

检测时间：孕24-28周。

【第八关：孕晚期畸形筛查】

迟发性畸形筛查

迟发性畸形筛查也是我们俗称的小排畸，是宝妈在孕晚期要进行的一项超声检查，主要是针对之前胎儿基本结构筛查进行的查漏补缺，同时对胎儿总体的生长状况进行监测和评估，确认胎儿的生长发育是否受到限制，观察宝妈的胎盘、羊水和脐带的情况。

检测时间：孕28-30周。

【最后一关】分娩前的检查

这次检查不以筛查畸形为目的。主要观察胎儿生长指标，如对胎儿大小、胎盘、羊水情况等进行观察，以保护宝妈的分娩安全。

你已经闯到哪一关了呢？

一次次的产检

就是一次次的排雷

稍有不慎就可能被打回原点

主动接受孕前检查

让每一次产检都不将就

希望每一个降临人间的小天使

都能完美着陆

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