2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示：我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人，并以每年3.5万聋儿的速度增长，很大部分是先天性耳聋，这些患儿的出生给家庭及社会造成很大的不幸。统计数据显示：约 60％的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳聋的70％～80％。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%，因此耳聋发病率一直居高不下。如何预知这些先天性耳聋患儿的出生，是目前医学界能够解决的问题，目前国内比较先进的耳聋基因检测技术可以一次检测9种耳聋基因。

对孕妇耳聋基因的筛查可以预知子代患病的风险，对于已经怀孕的患儿进行提前干预，对于出生患儿耳聋基因检查不仅能检出耳聋的类型，还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋，为患者今后的生活提供指导。

为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?

在我国听力正常人群中，每100个人就有6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。

为什么要进行耳聋基因筛查?

我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每1000名新生儿中就有1-3名有听力障碍。

耳聋基因检查的时间：

1、耳聋基因筛查可以在孕前任何时间检查，母亲是必查方，如果母体携带耳聋基因，再查父方。提前知道父母双方有无携带耳聋基因，以便怀孕后检测胎儿是否为耳聋儿，提前干预耳聋儿童出生。

2、怀孕期：如果孕前没有检查耳聋基因，可以在怀孕期任何时间检查母体血液中有无携带耳聋基因。

3、如果母体一直没有查耳聋基因，新生儿出生后可以检查新生儿的耳聋基因，万一耳聋隐性携带者出生还可以提前采取预防措施，防止迟发性耳聋和药物性耳聋的发病。

在任县妇幼保健院建立《母子健康手册》采集信息享受免费筛查。

筛查地点：任县中医院

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